一、基本情况

娄红祥，男，1965年3月出生，博士，天然药物化学教授，博士生导师，天然药物化学研究所所长，天然产物化学生物学教育部重点实验室主任。

通讯地址：济南市文化西路44号山东大学药学院

TEL: 0531-88382501

FAX: 0531-88382501

Emai:louhongxiang@ sdu.edu.cn

二、研究领域

1. 苔藓植物、药用植物及其内生真菌活性代谢产物的发现

2. 天然产物的抗真菌和抗肿瘤活性机制及逆转耐药作用机制研究

3. 重要活性天然产物的化学合成和结构修饰研究

4. 重要活性天然产物的生物合成规律及调控研究

三、工作及学习经历

1981年8月— 1985年7月：山东医学院药学系，学士学位；

1985年8月—1988年7月：山东省医学科学院药物研究所，硕士学位；

1988年8月—1991年7月：沈阳药科大学，博士学位；

1991年7月—1993年7月：山东医科大学药学系，讲师；

1993年8月—1995年7月：山东医科大学药学系，副教授；

1995年8月—2000年7月：山东医科大学药学院，教授；期间于1997年3月至1998年11月在日本国立生命工业技术研究所访问研究；

2000年7月至今：山东大学药学院，教授；

四、教学工作

1. 天然药物化学 (本科生必修课程)

2. 药学概论 (本科生必修课程)

3. 药事管理 (本科生必修课程)

4.天然药物化学Ⅱ (研究生选修课程)

五、承担课题

1.    苔藓植物中化合物结构多样性制备和抗真菌毒力研究, 国家自然科学重点项目(No. 81630093)，280万，2017.01-2021.12 (在研)。

2. 苔藓植物中贝壳杉烷类化合物的发现、结构多样性制备及抗肿瘤活性，国家自然科学面上项目(No. 8187429)，57万，2018.01-2021.12 (在研）

3.    小分子PAR-1抑制剂1.1类抗凝血新药舒心帕沙的临床前研究, 重大新药创制(No.2017CXGC1403)，200万，2017.08-2020.08 (在研)。

4.    基于溶酶体为靶点的天然产物衍生物制备及抗肿瘤活性研究，国家自然科学基金面上 (No. 81473107)，110 万元，2015.01 - 2018.12 (在研)。

5.    真菌耐受的发生机制及小分子拮抗剂的发现，国家自然科学基金面上 (No. 81273383)，110 万元，2013.01 - 2016.12 (已结题)。

6.    基于鼠李糖凝集素受体为靶点的抗肿瘤糖苷类化合物研究，国家自然科学基金面上 (No. 81172956)，63 万元，2012.01 - 2015.12 (已结题)。

7.    苔藓植物化学成分与生物学意义的研究，国家杰出青年科学基金 (No. 30925038)，200 万元，2010.01 - 2013.12 (已结题)。

8.    苔藓植物中抗真菌耐药有效成分的高通量发现与衍生物制备，国家自然科学基金重点项目 (No. 30730109)，160万元 (已结题)。

六、代表性文章

1. Wang HH, Li G, Qiao YN, Sun Y, Peng XP, and Lou HX*, Chamiside A, a Cytochalasan with a Tricyclic Core Skeleton from the Endophytic Fungus Chaetomium nigricolor F5. Org. Lett. 2019, 21, 3319-3322

2. Wenqiang Chang, Jun Liu, Ming Zhang, Hongzhuo Shi, Sha Zheng, Xueyang Jin, Yanhui Gao, Shuqi Wang, Aiguo Ji and Hongxiang Lou*. Efflux pump-mediated resistance to antifungal compounds can be prevented by conjugation with triphenylphosphonium cation. Nature communications, 2018, 9:5102.

3. Jingjing Han#, Jiaozhen Zhang#, Rongxiu Zhu, Yi Li, Yanan Qiao, Yun Gao, Xueyang Jin, Wang Chen, Jinchuan Zhou, and Hongxiang Lou*. Plagiochianins A and B, Two ent-2,3-seco-Aromadendrane Derivatives from the Liverwort Plagiochila duthiana. Organic Letters, 2018, 20(20): 6550-6553.

4. Hongbo Zheng, Yifeng Wu, Bin Sun, Chuanle Cheng, Yanan Qiao, Yuehua Jiang, Shengtian Zhao, Zhiyu Xie, Jing Tan, Hongxiang Lou. Discovery of Furyl/Thienyl β-carboline Derivatives as Potent and Selective PDE5 Inhibitors with Excellent Vasorelaxant Effect. Eur. J. Med. Chem. 2018, 158, 767-780.

5. Hongbo Zheng, Lin Li, Bin Sun, Yun Gao, Wei Song, Xiaoyu Zhao, Yanhui Gao, Zhiyu Xie, Nianzhao Zhang, Jianbo Ji, Huiqing Yuan, HongxiangLou. Design and Synthesis of Furyl/Thineyl Pyrroloquinolones Based on Natural Alkaloid Perlolyrine, Lead to the Discovery of Potent and Selective PDE5 Inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2018, 150, 30–38.

6. Cheng AX, Zhang X, Han XJ, Zhang YY, Gao S, Liu CJ*, Lou HX* (2017) Identification of chalcone isomerase in the basal land plants reveals an ancient evolution of enzymatic cyclization activity for synthesis of flavonoids. New Phytol. doi:10.1111/nph.14852

7. Zhou J, Zhang J, Li R, Liu J, Fan P, Li Y, Ji M, Dong Y, Yuan H, &Lou H* (2016). Hapmnioides A–C, Rearranged Labdane-Type Diterpenoids from the Chinese Liverwort Haplomitriummnioides. Organic letters, 18(17), 4274-4276.

8. Zheng H, Dong Y, Li L, Sun B, Liu L, Yuan H, &Lou H* (2016). Novel benzo [a] quinolizidine analogs induce cancer cell death through paraptosis and apoptosis. Journal of medicinal chemistry, 59(10), 5063-5076.

9. Jun Liu, Bin Sun, Xiaoyu Zhao, Jie Xing, Yanhui Gao, Wenqiang Chang, Jianbo Ji, Hongbo Zheng, Changyi Cui, Aiguo Ji*, Hongxiang Lou* (2017) Discovery of potent orally active protase-activated receptor 1 (PAR1) antagonist based on andrographolide, Journal of Medicinal Chemistry, 60, 7166-7185.

10. Lin ZM, Guo YX, Gao YH, Wang SQ, Wang XN, Xie ZY, Niu HM, Chang WQ, Liu L, Yuan HQ, Lou HX*. ent-Kauranediterpenoids from Chinese liverworts and their antitumor activities through Michael addition as detected in situ by a fluorescence probe. J Med Chem, 2015, 58, 3944-3956.

11. Zhou JC, Zhang JZ, Cheng AX, Xiong YX, Liu L, Lou HX*. Highly rigid labdane-type diterpenoids from a Chinese liverwort and light-driven structure diversification. Org Lett, 2015,17, 3560-3563.

12. Wang LN, Zhang JZ, Li X, Wang XN, Xie CF, Zhou JC, Lou HX*. Pallambins A and B, unprecedented hexacyclic 19-nor-secolabdane diterpenoids from the Chinese liverwort Pallaviciniaambigua. Org Lett, 2012, 14, 1102-1105.

13. Zhang JZ, Zhu RX, Li G, Wang LN, Sun B, Chen WF, Liu L, Lou HX*. Interconversion of the pallambins through photoinduced rearrangement. Org. Lett. 2012, 17, 3560-3563.

14. Chang W, Zhang M, Li Y, Lou H*. A flow cytometry based method to detect persisters in Candida albicans. Antimicrob Agents Chemother, 2015, 59, 5044-5048.

七、近两年获得专利

1. 娄红祥、孙斌、高云、郑泓波、李琳，片叶苔素D含氮衍生物及其制备方法和在治疗肿瘤疾病中的用途，2019.04.30，中国，ZL 201710359046.6

2. Hongxiang Lou, Bin Sun, Jun Liu, Terpene Deriative-Based Par1 Inhibitor, Preparation Method Thereof, and Use in Treatment of Thrombotic Diseases, Date of Patent: Aug. 20, 2019, Patent No.: US 10385041 B2.

3. 娄红祥、孙斌、刘军，基于萜类衍生物的PAR-1抑制剂及其制备方法和在治疗血栓性疾病中的用途，2018.08.28，中国，ZL 201510975205.6

4. 娄红祥、郑泓波、孙斌，β-咔啉类5型磷酸二酯酶抑制剂及其制备方法和用途，2018.09.17，中国，201811081111.4

5. 娄红祥、刘军、孙斌，甜菊苷衍生物及其制备方法和用途，2018.02.02，中国，201810107228.9

6. 娄红祥、刘军、孙斌，异甜菊苷衍生物及其制备方法和用途，2018.02.02，中国，201810106694.5

7. 娄红祥、崔昌义、孙斌，3，5-二芳基吡唑或3，4-二芳基吡唑类衍生物及其应用，2018.01.12，中国，201810032344.9